Dia de Todos os Santos

Este feriado toca-nos de maneira diferente, faz-nos recordar … pessoas que já não se encontram presentes nas nossas vidas, que partiram ..
É algo que nos entristece, principalmente quando estão em questão pessoas que nos marcaram, que gostávamos, e das quais temos muitas saudades, sabemos que o banco está vazio, e que vai continuar… mas podemos sempre recordar, e tornar presente esse alguém… e desta forma tornar o longe perto… o frio quente … o escuro claro … o castanho verde … e podermos assim recordar com ternura cada momento… cada gesto … cada palavra … tudo o de bom que aconteceu com aqueles que se ausentaram, e que de uma certa forma foram essenciais para a nossa essência como pessoas e marcaram a nossa personalidade e fazem com que nos tornemos melhores cada dia, mais generosos, tolerantes, pacientes, …., mais genuínos….

Como estão as coisas....

A nossa lobita está-se a aguentar muito bem a todas estas “brincadeiras” em que participam pessoas (todos os técnicos) com as quais ela se vai habituando e até já se nota a simpatia que vai nutrindo e que vai aumentando sessão após sessão, pois faz questão de os brindar com um sorriso lindo e encorajador no inicio, como quem diz “vamos lá trabalhar pessoal” , é muito corajosa….e muito lutadora ( acho que esse gene vem da mãe, hihihihihi…)….
O apoio que temos tido do Projecto de Intervenção Precoce, tem sido muito bom, para alem de todo o apoio terapêutico os profissionais têm sido muito atenciosos e pacientes e ajudam-nos a encarar todas as fases de uma forma muito serena.
A terapia que a lobita tem feito foi iniciada em Julho e nota-se uma evolução e isso reflecte-se no seu desenvolvimento físico, não descurando no entanto que temos um caminho duro a percorrer, mas aqui estamos para essa caminhada…..bora lá…..
Na sexta-feira foi a primeira vez que fomos á hidroterapia, foi muito bonito ver a expressão de espanto e os olhitos muito abertos a olhar para uma “banheira gigante” com tanta água…. Mas gostou, no entanto tinha que estar sempre a olhar para os papás, não fossem eles serem engolidos pela “banheira gigante”….
Temos mais duas consultas agendadas, a de fisiatria e a biopsia ( para saber qual miopatia congénita é que estamos a falar) ….
E tem sido este o dia a dia da nosso bebé linda, com muitos muitos beijinhos e miminhos á mistura, … mandamos alguns para quem espreita este nosso cantinho....

A nossa estrutura

Somos três, a mama o papá e a lobita pequenina, todos os dias tentamos fazer com que a nossa estrutura se torne cada vez mais forte e mais sólida, temos a noção do quanto é importante e essencial para que esta nossa batalha tenha sucesso.
Já aconteceu não podermos ir os três a umas consultas, e fomos chamados á atenção para essa falha….. e não se pode realmente repetir….pois não é fácil….. Ficamos com a noção do quão é difícil esta batalha quando não temos realmente ninguém ao lado….tem que se ser forte ao quadrado (uma grande FORÇA para quem está nesta situação)
Temos bons amigos e alguns familiares que nos ajudam diariamente e nos dão sustento a esta nossa estrutura, este post também é dedicado a eles.
Tal como numa alcateia, amamo-nos muito e lutamos para que reine a harmonia e o bem-estar de todos os elementos seja uma constante.
Desejamos que todas as alcateias partilhem da mesma opinião.

Simplesmente sorrir

Até hoje a coisa que o meu bebé fez que mais me aqueceu o coração foi sorrir para mim.
É um sorriso tão bonito e tão puro que eu fico completamente “derretida”.
É este sorriso maravilhoso, que faz com que:
-Lutemos com todas as forças;
-Utilizemos todos os trunfos disponíveis;
-Exploremos todas as hipóteses;
- E continuemos a lutar, lutar….

Pensando sempre que o amanhã trará muitas alegrias e descobertas maravilhosas.....

Ao escrever este post sinto-me ansiosa de que a noite passe rápido, para o amanhecer acordar levemente a minha menina, e sermos brindados com o seu olhar expressivo e sorriso contagiante.

Duvidas!?!

Há muitas dúvidas nas nossas cabeças…
Será que o que estamos a fazer é correcto? …
Será que vamos conseguir?...
Será que a nossa ilusão vence a desilusão?...
Será que a alegria vence o desânimo?...
A fisioterapia e hidroterapia…
Todos os dias são rentabilizados ao máximo…
As nossas brincadeiras estão sempre camufladas, por mais um esticão, mais uma forcita, a bola, o trapézio, a água, a cadeira….. mais um exercício, mais outro e mais outro… e por vezes… a minha menina com uma lagrimazita no canto do olho lá se torce toda…abre a boquita para expressar um grito de dor (só o faz quando é insuportável, quando aguenta só faz a expressão de dor)… e é nestas alturas… que eu penso que é uma “maldade” tanta terapia…tanta dor, o que pensará o meu bebé…será que entende que não é por mal,… mas sim para nunca haver a suspeita de não ter sido feito o possível. Todas as pequeninas forças são exploradas ao máximo, para que todo o potencial seja trabalhado.
Todos os dias nos levanta-mos com a missão de um novo dia, de tranpor barreiras, de vencer etapas, de fortalecer cada vez mais e melhor os músculos da minha menina que teimam em não trabalhar ao ritmo dito “padrão normal”.
Sei bem… que tudo isto não é uma equação matemática, que se resolva, e está certa ou errada, e ponto final.
Sei bem… que é uma questão muito mais complexa, como se não conhecêssemos o adversário, e tentamos fazer tudo para estarmos preparados para lutar…e vencer.
Sei bem… que cada dia que passa o meu amor pela minha menina é cada vez maior, e isso há-de contar………….☻

Porquê tudo isto !?!

Inicialmente foi a hipotonia,..agora… todos os resultados estão-nos a encaminhar para uma miopatia congénia …. .mas, … o diagnostico nunca mais chega e para nós esta espera torna-se agoniante, estamos com “o coração nas mãos”, com muito medo do que possa vir a acontecer com a nossa menina. Não é justo …que a vida seja tão cruel para o nosso docinho….

Será que?!?.... O que irá acontecer?!?….Como será?!?
Cada dia tem sido uma batalha, é um corre corre de fisioterapia para lutar contra isto…..que ainda não tem nome…..mas que já estamos á espera com toda a coragem que vamos encarar de frente, com o peito cheio de força.
Duma coisa temos a certeza, que nossa princesinha é a melhor coisa das nossas vidas e que a amamos muitoooooooooooooo e que estamos agora e sempre do seu lado para lhe dar todo o amor e car

Chegamos …

Olá. Eu e a minha menina acabamos de chegar á blogosfera, ainda é uma área que estamos a aprender a explorar, contamos com a ajuda de vocês e desde já agradecemos a colaboração.

A minha princesinha tem sete meses esta a passar por uma fase menos boa, e estamos um bocadinho assustados......
Pretendo que este venha a ser o nosso cantinho, para desabafar, para ganhar coragem, para trocar ideias e uma série de coisas mais......

Um MUITO OBRIGADA a quem me incentivou e me deu um empurrãozinho.